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Il cannabinolo, più noto come CBN, detiene un primato che in pochi conoscono: è il primissimo cannabinoide a essere stato isolato, nel 1896, quasi settant'anni prima del THC. La sua particolarità è di non essere prodotto come tale dalla pianta ma di comparire con il tempo. Questa guida illustra la sua storia, la sua chimica, il suo modo di formazione e i criteri che definiscono una gamma seria.
Il CBN è un cannabinoide presente in tracce nella canapa. La sua particolarità sta nel modo in cui compare: non deriva da una sintesi enzimatica nella pianta in crescita, ma da una lenta trasformazione della materia vegetale una volta raccolta, per azione dell'ossigeno, della luce e del calore. È quindi un marcatore diretto del tempo e delle condizioni di conservazione di un lotto.
Nome sistematico : 6,6,9-trimetil-3-pentil-6H-dibenzo[b,d]piran-1-olo
Massa molare : 310,43 g/mol
Il CBN è un derivato del benzocromene. La sua struttura presenta un nucleo aromatico completo, risultato dell'ossidazione progressiva del ciclo corrispondente nel THC. Questa aromatizzazione è irreversibile e spiega perché il CBN non può riconvertirsi. Chimicamente possiede quattro atomi di idrogeno in meno rispetto al CBD, il che si legge direttamente nella sua formula molecolare e nella sua massa molare più bassa.
Prima del THC, prima del CBD, prima del CBG: il CBN è la prima molecola della canapa a essere stata estratta e denominata, già nel 1896, all'Università di Cambridge.
Il CBN non è sintetizzato dalla pianta viva. Compare quando la materia vegetale invecchia e si ossida, il che ne fa un indicatore dell'età e della conservazione di un lotto.
Poiché la sua proporzione aumenta con l'esposizione all'aria, alla luce e al calore, il CBN illustra concretamente perché il contenitore, il buio e la temperatura condizionano la stabilità di una gamma.
La storia del CBN è la più antica di tutta la chimica della canapa. Inizia alla fine dell'Ottocento e attraversa quasi cinquant'anni di ricerche prima di giungere a compimento.
All'Università di Cambridge, Thomas Barlow Wood, William Thomas Newton Spivey e Thomas Hill Easterfield frazionano per distillazione sotto vuoto un estratto resinoso di canapa indiana, il charas. Ne ricavano una frazione che chiamano olio rosso, dalla quale isolano un composto fenolico battezzato cannabinolo. I loro lavori sono pubblicati sul Journal of the Chemical Society.
Le condizioni di trasporto e conservazione dell'Ottocento favorivano ampiamente la degradazione della materia. È molto probabile che sia stata questa ossidazione, allora non controllata, a rendere il CBN abbastanza abbondante da essere isolato per primo.
Robert Sidney Cahn riprende i lavori a partire dalla stessa fonte e propone lo scheletro dibenzopirano della molecola. Il CBN diventa il primo composto della canapa interamente caratterizzato.
Due gruppi riescono separatamente a sintetizzare la molecola e ne confermano così la struttura: quello di Roger Adams negli Stati Uniti e quello di Alexander Todd, futuro Lord Todd, nel Regno Unito.
Con l'isolamento del THC da parte di Gaoni e Mechoulam, il posto esatto del CBN diventa chiaro: non è il costituente principale cercato, ma il prodotto di degradazione di un altro.
Non è un caso di laboratorio ma una conseguenza diretta della logistica dell'epoca. Le resine viaggiavano a lungo, mal protette da aria e calore, il che aumentava meccanicamente la quota di CBN nella materia analizzata.
La sua struttura triciclica ne fa da tempo un supporto di studio per la sintesi organica. È servita a testare vie di sintesi totale ben oltre il solo ambito della canapa.
A differenza del CBG o del CBD, il CBN non ha una via enzimatica dedicata. La sua formazione è un fenomeno fisico chimico che avviene dopo la raccolta, e che può essere rallentato o accelerato a seconda di come la materia viene trattata e conservata.
La pianta produce THCA per via enzimatica a partire dal CBGA, così come produce CBDA. A questo stadio non c'è ancora CBN.
Una volta raccolta la materia, il contatto prolungato con l'aria innesca una lenta ossidazione. Questo processo non è catalizzato da un enzima, è puramente chimico.
L'ultravioletto e la temperatura accelerano nettamente la reazione. Una conservazione in piena luce o in un locale caldo trasforma la materia molto più rapidamente di una conservazione fresca e al buio.
La reazione porta a un nucleo aromatico completo. La trasformazione è irreversibile: il CBN formato non torna mai allo stato precedente.
Come gli altri cannabinoidi, il CBN esiste anche in forma acida, il CBNA, che perde il gruppo carbossilico con il calore o il tempo per dare la forma neutra.
Il rapporto tra CBN e THC è da tempo utilizzato come riferimento dell'età e della qualità di conservazione di una materia. Un tenore elevato segnala un'esposizione prolungata.
Contenitore ermetico, buio, temperatura stabile e manipolazioni limitate. Queste regole valgono per tutta la gamma, ma assumono un'importanza particolare su prodotti sensibili al tempo.
I dati di riferimento della molecola, utili per confrontare una fonte con un'altra e per verificare la coerenza delle informazioni commerciali.
| Dato | CBN |
|---|---|
| Nome completo | Cannabinolo |
| Sigla | CBN |
| Formula molecolare | C21H26O2 |
| Massa molare | 310,43 g/mol |
| Famiglia chimica | Derivato del benzocromene, scheletro dibenzopirano |
| Forma acida | CBNA, acido cannabinolico |
| Modo di comparsa | Ossidazione non enzimatica dopo la raccolta |
| Fattori acceleranti | Ossigeno, luce ultravioletta, calore, durata |
| Primo isolamento | 1896, Wood, Spivey ed Easterfield, Cambridge |
| Struttura stabilita | Primi anni Trenta da Robert Sidney Cahn |
| Prima sintesi | 1940, Roger Adams e Alexander Todd, separatamente |
| Particolarità | Primo fitocannabinoide mai isolato |
CBN, CBD e CBG sono tre cannabinoidi della canapa che condividono lo stesso quadro normativo ma che non compaiono affatto allo stesso modo. Questa tabella li mette a confronto.
| Criterio | CBN | CBD | CBG |
|---|---|---|---|
| Nome completo | Cannabinolo | Cannabidiolo | Cannabigerolo |
| Formula molecolare | C21H26O2 | C21H30O2 | C21H32O2 |
| Massa molare | 310,43 g/mol | 314,46 g/mol | 316,48 g/mol |
| Forma acida | CBNA | CBDA | CBGA |
| Modo di comparsa | Ossidazione dopo la raccolta | Sintesi enzimatica nella pianta | Sintesi enzimatica, per primo |
| Primo isolamento | 1896 | 1940 | 1964 |
| Presenza nella canapa | Tracce, aumenta col tempo | Abbondante secondo le varietà | Bassa a maturità |
| Fattore determinante | Età del lotto e conservazione | Genetica della varietà | Genetica e data di raccolta |
È l'unico cannabinoide comune la cui presenza dipende anzitutto dal tempo e dalle condizioni di conservazione, e non dalla genetica della pianta. Due lotti della stessa raccolta possono contenerne proporzioni molto diverse a seconda della conservazione.
L'origine della materia, l'aspetto, la consistenza, l'umidità residua, il profilo aromatico, la regolarità del fornitore da un arrivo all'altro e la chiarezza delle informazioni commerciali.
Poiché il CBN deriva da una trasformazione nel tempo, gli approcci per ottenere materia che ne contenga differiscono nettamente da quelli impiegati per gli altri cannabinoidi.
Lasciare evolvere la materia in condizioni controllate di temperatura, umidità ed esposizione. È la via più lunga e quella più dipendente dal rigore della conservazione.
In laboratorio è possibile orientare volontariamente l'ossidazione agendo su ossigeno, calore e catalizzatori, invece di lasciare che la degradazione avvenga a caso.
Resine e hash concentrano la materia proveniente dai tricomi. La separazione meccanica o per setacciatura produce consistenze e grane molto diverse a seconda del metodo e della cura applicata.
Ogni lotto è identificato e tracciato. I riferimenti sono conservati per ogni ordine, il che permette di risalire la catena in caso di domande su una spedizione.
Green Connection propone una selezione CBN pensata per privati esigenti, professionisti, negozi, rivenditori e clienti wholesale alla ricerca di una gamma premium e regolare da un lotto all'altro.
Resina dalla consistenza lavorata e dal colore profondo, selezionata per la sua densità e la costanza del suo aspetto da un lotto all'altro.
Resina secca e friabile, apprezzata per la sua struttura particolare, la manicure curata e il profilo aromatico deciso.
La qualità di una resina non si riduce mai a una molecola. L'aroma, la consistenza, l'umidità residua, la manicure, la conservazione e la regolarità da un lotto all'altro sono i criteri concreti che separano una gamma premium da una materia ordinaria. Su prodotti sensibili al tempo, questi riferimenti contano ancora di più.
Spesso associato a profili aromatici profondi, rotondi e vegetali.
Nota secca e vegetale, frequente nelle resine più mature.
Dà carattere con una firma pepata e legnosa.
Apporta una sfumatura dolce e leggermente fiorita al profilo generale.
Profilo fresco, verde e resinoso, presente in numerose varietà.
Apporta note fresche, agrumate e più luminose.
Il quadro europeo della canapa si basa in particolare su soglie di THC e sulle norme proprie di ciascun paese. Un approccio professionale deve restare prudente, trasparente e documentato.
I nostri prodotti presentano un tenore di Delta 9 THC inferiore allo 0,3%.
Le normative sulla canapa e sui cannabinoidi variano da un paese all'altro e possono cambiare in qualsiasi momento. Non ci pronunciamo sullo status applicabile nel paese del cliente.
Responsabilità del cliente: spetta a ogni acquirente verificare le norme in vigore nel proprio paese prima di qualsiasi ordine o rivendita.
I nostri prodotti sono riservati agli adulti di età superiore ai 18 anni e presentati come articoli da collezione non destinati al consumo. Non sono medicinali e non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
Ogni lotto è identificato e tracciato. La selezione si basa su criteri osservabili: aspetto, consistenza, manicure, regolarità e profilo aromatico. I riferimenti di lotto vengono conservati per ogni ordine.
Le norme possono variare in base al paese di destinazione. Green Connection privilegia una comunicazione chiara, lotti documentati e un approccio responsabile sia per i clienti privati sia per i professionisti.
Una buona conservazione preserva l'aspetto, l'aroma e la stabilità di fiori, hash e resine. I prodotti premium devono essere conservati con cura, soprattutto se destinati alla rivendita.
La luce diretta può degradare l'aspetto, gli aromi e la qualità percepita del prodotto.
Una temperatura stabile e un ambiente asciutto aiutano a preservare la consistenza e la stabilità del lotto.
Un contenitore adatto, pulito e ben chiuso protegge meglio fiori e resine.
Per il wholesale, si consiglia di conservare i riferimenti di lotto collegati a ogni ordine.
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Le risposte alle domande più cercate sul CBN, la sua storia, la sua chimica e il quadro applicabile in Europa.
Il CBN, o cannabinolo, è un cannabinoide presente in tracce nella canapa. La sua formula molecolare è C21H26O2. Si forma per ossidazione della materia vegetale nel tempo, per azione dell'aria, della luce e del calore.
Nel 1896, all'Università di Cambridge, da Thomas Barlow Wood, William Thomas Newton Spivey e Thomas Hill Easterfield. È il primissimo fitocannabinoide a essere stato isolato, quasi settant'anni prima del THC.
Perché le condizioni di trasporto e conservazione dell'Ottocento favorivano fortemente l'ossidazione della materia. Il CBN era quindi meccanicamente più abbondante che in una resina fresca, il che ne ha reso possibile l'isolamento con i mezzi dell'epoca.
Non è prodotto dalla pianta in crescita. Compare dopo la raccolta, quando la materia vegetale si ossida a contatto con l'aria. La luce ultravioletta e il calore accelerano nettamente la reazione, che è irreversibile.
Robert Sidney Cahn ha proposto lo scheletro dibenzopirano nei primi anni Trenta. La struttura è stata confermata nel 1940 da due sintesi condotte separatamente, una da Roger Adams negli Stati Uniti, l'altra da Alexander Todd nel Regno Unito.
Il CBD è sintetizzato dalla pianta a partire dal CBGA, mentre il CBN deriva da una trasformazione che avviene dopo la raccolta. Il CBN ha formula C21H26O2 e massa molare 310,43 g/mol, il CBD C21H30O2 e 314,46 g/mol.
Le normative sulla canapa e sui cannabinoidi variano da un paese all'altro e possono cambiare in qualsiasi momento. Non ci pronunciamo sullo status applicabile nel paese del cliente. Spetta a ogni acquirente verificare le norme in vigore nel proprio paese prima di qualsiasi ordine. I nostri prodotti sono riservati agli adulti di età superiore ai 18 anni e presentati come articoli da collezione non destinati al consumo.
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