Êtes-vous majeur ?
Ce contenu est strictement réservé aux personnes âgées de 18 ans et plus. En entrant, vous confirmez avoir l’âge légal dans votre pays de résidence.
Ce contenu est strictement réservé aux personnes âgées de 18 ans et plus. En entrant, vous confirmez avoir l’âge légal dans votre pays de résidence.
Le cannabinol, plus connu sous le nom de CBN, détient un titre que peu de gens connaissent : c'est le tout premier cannabinoïde à avoir été isolé, en 1896, soit près de soixante dix ans avant le THC. Sa particularité est de ne pas être produit tel quel par la plante mais d'apparaître avec le temps. Ce guide détaille son histoire, sa chimie, son mode de formation et les critères qui définissent une gamme sérieuse.
Le CBN est un cannabinoïde présent à l'état de traces dans le chanvre. Sa particularité tient à son mode d'apparition : il ne résulte pas d'une synthèse enzymatique dans la plante en croissance, mais d'une transformation lente de la matière végétale une fois récoltée, sous l'action de l'oxygène, de la lumière et de la chaleur. C'est donc un marqueur direct du temps et des conditions de conservation d'un lot.
Nom systématique : 6,6,9-triméthyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
Masse molaire : 310,43 g/mol
Le CBN est un dérivé du benzochromène. Sa structure présente un noyau aromatique complet, résultat de l'oxydation progressive du cycle correspondant chez le THC. Cette aromatisation est irréversible et explique pourquoi le CBN ne peut pas se reconvertir. Chimiquement, il possède quatre atomes d'hydrogène de moins que le CBD, ce qui se lit directement dans sa formule brute et dans sa masse molaire plus faible.
Avant le THC, avant le CBD, avant le CBG : le CBN est la première molécule du chanvre à avoir été extraite et nommée, dès 1896, à l'université de Cambridge.
Le CBN n'est pas synthétisé par la plante vivante. Il apparaît lorsque la matière végétale vieillit et s'oxyde, ce qui en fait un indicateur de l'âge et du stockage d'un lot.
Parce que sa proportion augmente avec l'exposition à l'air, à la lumière et à la chaleur, le CBN illustre concrètement pourquoi le contenant, l'obscurité et la température conditionnent la stabilité d'une gamme.
L'histoire du CBN est la plus ancienne de toute la chimie du chanvre. Elle commence à la fin du dix neuvième siècle et traverse près de cinquante ans de recherches avant d'aboutir.
À l'université de Cambridge, Thomas Barlow Wood, William Thomas Newton Spivey et Thomas Hill Easterfield fractionnent par distillation sous vide un extrait résineux de chanvre indien, le charas. Ils en tirent une fraction qu'ils nomment huile rouge, dont ils isolent un composé phénolique baptisé cannabinol. Leurs travaux sont publiés dans le Journal of the Chemical Society.
Les conditions de transport et de conservation du dix neuvième siècle favorisaient largement la dégradation de la matière. C'est très probablement cette oxydation, alors non maîtrisée, qui a rendu le CBN suffisamment abondant pour être isolé le premier.
Robert Sidney Cahn reprend les travaux à partir de la même source et propose le squelette dibenzopyrane de la molécule. Le CBN devient le premier composé du chanvre entièrement caractérisé.
Deux équipes parviennent séparément à synthétiser la molécule et confirment ainsi sa structure : celle de Roger Adams aux États Unis et celle d'Alexander Todd, futur Lord Todd, au Royaume Uni.
Avec l'isolement du THC par Gaoni et Mechoulam, la place exacte du CBN devient claire : il n'est pas le constituant principal recherché, mais le produit de dégradation d'un autre.
Ce n'est pas un hasard de laboratoire mais une conséquence directe de la logistique de l'époque. Les résines voyageaient longtemps, mal protégées de l'air et de la chaleur, ce qui augmentait mécaniquement la part de CBN dans la matière analysée.
Sa structure tricyclique en fait depuis longtemps un support d'étude pour la synthèse organique. Elle a servi à tester des voies de synthèse totale bien au delà du seul domaine du chanvre.
Contrairement au CBG ou au CBD, le CBN n'a pas de voie enzymatique dédiée. Sa formation est un phénomène physico chimique qui se déroule après la récolte, et que l'on peut ralentir ou accélérer selon la manière dont la matière est traitée et stockée.
La plante produit du THCA par voie enzymatique à partir du CBGA, comme elle produit du CBDA. À ce stade, il n'y a pas encore de CBN.
Une fois la matière récoltée, le contact prolongé avec l'air enclenche une oxydation lente. Ce processus n'est pas catalysé par une enzyme, il est purement chimique.
L'ultraviolet et la température accélèrent nettement la réaction. Un stockage en pleine lumière ou dans un local chaud transforme la matière beaucoup plus vite qu'un stockage frais et obscur.
La réaction aboutit à un noyau aromatique complet. La transformation est irréversible : le CBN formé ne revient jamais à son état antérieur.
Comme les autres cannabinoïdes, le CBN existe aussi sous forme acide, le CBNA, qui perd son groupe carboxyle avec la chaleur ou le temps pour donner la forme neutre.
Le rapport entre CBN et THC est utilisé depuis longtemps comme repère de l'âge et de la qualité de conservation d'une matière. Un taux élevé signale une exposition prolongée.
Contenant hermétique, obscurité, température stable et manipulations limitées. Ces règles valent pour toute la gamme, mais elles prennent une importance particulière sur des produits sensibles au temps.
Les données de référence de la molécule, utiles pour comparer une source à une autre et pour vérifier la cohérence des informations commerciales.
| Donnée | CBN |
|---|---|
| Nom complet | Cannabinol |
| Abréviation | CBN |
| Formule brute | C21H26O2 |
| Masse molaire | 310,43 g/mol |
| Famille chimique | Dérivé du benzochromène, squelette dibenzopyrane |
| Forme acide | CBNA, acide cannabinolique |
| Mode d'apparition | Oxydation non enzymatique après récolte |
| Facteurs accélérants | Oxygène, lumière ultraviolette, chaleur, durée |
| Première isolation | 1896, Wood, Spivey et Easterfield, Cambridge |
| Structure établie | Début des années 1930 par Robert Sidney Cahn |
| Première synthèse | 1940, Roger Adams et Alexander Todd, séparément |
| Particularité | Premier phytocannabinoïde jamais isolé |
CBN, CBD et CBG sont trois cannabinoïdes du chanvre qui partagent le même cadre réglementaire mais n'apparaissent pas du tout de la même manière. Ce tableau met les trois en regard.
| Critère | CBN | CBD | CBG |
|---|---|---|---|
| Nom complet | Cannabinol | Cannabidiol | Cannabigérol |
| Formule brute | C21H26O2 | C21H30O2 | C21H32O2 |
| Masse molaire | 310,43 g/mol | 314,46 g/mol | 316,48 g/mol |
| Forme acide | CBNA | CBDA | CBGA |
| Mode d'apparition | Oxydation après récolte | Synthèse enzymatique dans la plante | Synthèse enzymatique, en premier |
| Première isolation | 1896 | 1940 | 1964 |
| Présence dans le chanvre | Traces, augmente avec le temps | Abondant selon les variétés | Faible à maturité |
| Facteur déterminant | Âge du lot et conditions de stockage | Génétique de la variété | Génétique et date de récolte |
C'est le seul cannabinoïde courant dont la présence dépend d'abord du temps et des conditions de conservation, et non de la génétique de la plante. Deux lots issus de la même récolte peuvent en contenir des proportions très différentes selon leur stockage.
L'origine de la matière, son aspect, sa texture, son humidité résiduelle, son profil aromatique, la régularité du fournisseur d'un arrivage à l'autre et la clarté des informations commerciales.
Parce que le CBN résulte d'une transformation dans le temps, les approches pour obtenir une matière qui en contient diffèrent nettement de celles employées pour les autres cannabinoïdes.
Laisser la matière évoluer dans des conditions maîtrisées de température, d'humidité et d'exposition. C'est la voie la plus longue, et la plus dépendante de la rigueur du stockage.
En laboratoire, il est possible d'orienter volontairement l'oxydation en jouant sur l'oxygène, la chaleur et les catalyseurs, plutôt que de laisser la dégradation se faire au hasard.
Les résines et hash concentrent la matière issue des trichomes. La séparation mécanique ou par tamisage produit des textures et des grains très différents selon la méthode et le soin apporté.
Chaque lot est identifié et suivi. Les références sont conservées pour chaque commande, ce qui permet de remonter la chaîne en cas de question sur un envoi.
Green Connection met en avant une sélection CBN pensée pour les particuliers exigeants, les professionnels, les boutiques, les revendeurs et les clients wholesale à la recherche d'une gamme premium et régulière d'un lot à l'autre.
Résine à la texture travaillée et à la couleur profonde, sélectionnée pour sa densité et la constance de son aspect d'un lot à l'autre.
Résine sèche et friable, appréciée pour sa structure particulière, sa manucure soignée et son profil aromatique affirmé.
La qualité d'une résine ne se résume jamais à une molécule. L'aromatique, la texture, l'humidité résiduelle, la manucure, la conservation et la régularité d'un lot à l'autre sont les critères concrets qui séparent une gamme premium d'une matière ordinaire. Sur des produits sensibles au temps, ces repères comptent encore davantage.
Souvent associé aux profils aromatiques profonds, ronds et végétaux.
Note sèche et végétale, fréquente dans les résines plus matures.
Donne du caractère avec une signature poivrée et boisée.
Apporte une nuance douce et légèrement fleurie au profil général.
Profil frais, vert et résineux, présent dans de nombreuses variétés.
Apporte des notes fraîches, citronnées et plus lumineuses.
Le cadre européen du chanvre repose notamment sur des seuils de THC et sur les règles propres à chaque pays. Une approche professionnelle doit rester prudente, transparente et documentée.
Nos produits présentent un taux de Delta 9 THC inférieur à 0,3%.
Les réglementations sur le chanvre et les cannabinoïdes varient d'un pays à l'autre et peuvent évoluer à tout moment. Nous ne nous prononçons pas sur le statut applicable dans le pays du client.
Responsabilité du client : il appartient à chaque acheteur de vérifier les règles en vigueur dans son propre pays avant toute commande ou revente.
Nos produits sont réservés aux adultes de plus de 18 ans et présentés comme articles de collection non destinés à la consommation. Ils ne constituent pas des médicaments et ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
Chaque lot est identifié et suivi. La sélection repose sur des critères observables : aspect, texture, manucure, régularité et profil aromatique. Les références de lot sont conservées pour chaque commande.
Les règles peuvent varier selon le pays de destination. Green Connection privilégie une communication claire, des lots documentés et une approche responsable pour les clients particuliers comme professionnels.
Une bonne conservation préserve l'apparence, l'aromatique et la stabilité des fleurs, hash et résines. Les produits premium doivent être stockés avec soin, surtout lorsqu'ils sont destinés à la revente.
La lumière directe peut dégrader l'aspect, les arômes et la qualité perçue du produit.
Une température stable et un environnement sec aident à préserver la texture et la stabilité du lot.
Un contenant adapté, propre et bien fermé protège mieux les fleurs et les résines.
Pour le wholesale, il est recommandé de conserver les références de lots liées à chaque commande.
Rejoignez notre groupe Telegram ou contactez nous directement sur WhatsApp pour accéder aux disponibilités, aux lots wholesale et aux informations produits.
À Consulter
Approfondissez avec nos guides, nos pages et notre catalogue.
Les réponses aux questions les plus recherchées sur le CBN, ses formes, sa présence dans le chanvre et le cadre applicable en Europe.
Le CBN, ou cannabinol, est un cannabinoïde présent à l'état de traces dans le chanvre. Sa formule brute est C21H26O2. Il se forme par oxydation de la matière végétale au fil du temps, sous l'action de l'air, de la lumière et de la chaleur.
En 1896, à l'université de Cambridge, par Thomas Barlow Wood, William Thomas Newton Spivey et Thomas Hill Easterfield. C'est le tout premier phytocannabinoïde à avoir été isolé, près de soixante dix ans avant le THC.
Parce que les conditions de transport et de conservation du dix neuvième siècle favorisaient fortement l'oxydation de la matière. Le CBN y était donc mécaniquement plus abondant que dans une résine fraîche, ce qui a rendu son isolement possible avec les moyens de l'époque.
Il n'est pas produit par la plante en croissance. Il apparaît après la récolte, lorsque la matière végétale s'oxyde au contact de l'air. La lumière ultraviolette et la chaleur accélèrent nettement la réaction, qui est irréversible.
Robert Sidney Cahn a proposé le squelette dibenzopyrane au début des années 1930. La structure a été confirmée en 1940 par deux synthèses menées séparément, l'une par Roger Adams aux États Unis, l'autre par Alexander Todd au Royaume Uni.
Le CBD est synthétisé par la plante à partir du CBGA, tandis que le CBN résulte d'une transformation qui se produit après la récolte. Le CBN a pour formule C21H26O2 et une masse molaire de 310,43 g/mol, le CBD C21H30O2 et 314,46 g/mol.
Les réglementations sur le chanvre et les cannabinoïdes varient d'un pays à l'autre et peuvent évoluer à tout moment. Nous ne nous prononçons pas sur le statut applicable dans le pays du client. Il appartient à chaque acheteur de vérifier les règles en vigueur chez lui avant toute commande. Nos produits sont réservés aux adultes de plus de 18 ans et présentés comme articles de collection non destinés à la consommation.
La sélection comprend des résines et hash CBN, dont Holy Hash CBN et Super Dry CBN, selon les arrivages. Les disponibilités évoluent, le catalogue et le groupe Telegram donnent l'état du stock en cours.
Oui. Green Connection accompagne les professionnels, boutiques, réseaux et revendeurs avec un accès catalogue, des lots disponibles et des informations adaptées au B2B.