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Le cannabigérol, plus connu sous le nom de CBG, occupe une place unique dans le chanvre : c'est la molécule à partir de laquelle tous les autres cannabinoïdes se forment. Isolé en 1964, longtemps resté dans l'ombre du CBD, il est aujourd'hui l'un des cannabinoïdes les plus recherchés du commerce spécialisé. Ce guide détaille son origine, sa chimie, sa formation dans la plante et les critères qui distinguent une gamme sérieuse.
Le CBG est un cannabinoïde naturellement présent dans Cannabis sativa L. Il occupe une position particulière : sa forme acide, le CBGA, constitue le point de départ chimique de tous les autres cannabinoïdes majeurs de la plante. Cette position lui a valu le surnom de molécule mère. Sa présence dans une fleur récoltée à maturité reste faible, précisément parce qu'il s'est déjà converti en autre chose.




Nom systématique : 2-[(2E)-3,7-diméthylocta-2,6-dién-1-yl]-5-pentylbenzène-1,3-diol
Masse molaire : 316,48 g/mol
Le CBG appartient à la famille des phytocannabinoïdes, des composés produits par la plante dans les têtes glandulaires des trichomes, ces filaments microscopiques qui recouvrent les fleurs et les feuilles. Sa structure associe une chaîne géranyle à un noyau résorcinol porteur d'une chaîne pentyle. C'est cette architecture ouverte, non cyclisée, qui le distingue du CBD et du THC et qui explique son rôle de point de départ dans la chaîne de synthèse.
Le CBGA est le précurseur commun à partir duquel se forment le THCA, le CBDA et le CBCA. Sans lui, ni le CBD ni le THC n'existeraient dans la plante. C'est ce rôle chimique qui a valu au CBG son surnom.
Dans une variété classique, la quasi totalité du CBGA a été convertie au moment de la récolte. Obtenir une matière riche en CBG suppose donc des variétés sélectionnées ou une récolte anticipée.
Les cannabinoïdes sont propres au genre Cannabis, à quelques exceptions près. Des composés analogues au CBG ont été décrits chez Helichrysum umbraculigerum et chez certaines hépatiques du genre Radula.
Le CBG a une histoire scientifique précise et bien documentée. Sa découverte a résolu une question qui bloquait la recherche depuis des décennies : d'où viennent les cannabinoïdes de la plante ?
Yehiel Gaoni et Raphael Mechoulam isolent le cannabigérol à partir de haschich, en Israël. La même équipe identifie la structure du THC la même année. Leurs travaux sont publiés dans le Journal of the American Chemical Society et dans les Proceedings of the Chemical Society de Londres.
Jusque là, les chercheurs pensaient que le CBD ou son acide, le CBDA, était l'intermédiaire clé de la synthèse des cannabinoïdes. Gaoni et Mechoulam démontrent que c'est en réalité le CBG qui joue ce rôle, formé par condensation du géranyl diphosphate et de l'acide olivétolique.
Mechoulam et Gaoni publient dans Tetrahedron une étude complémentaire sur les constituants du haschich, qui consolide la description de la molécule et de sa synthèse partielle.
Le CBG reste peu étudié pendant près de cinquante ans. Sa faible proportion dans les variétés courantes rendait son isolement coûteux, et l'attention se portait sur le THC puis sur le CBD.
L'ouverture de la recherche sur le chanvre et la sélection variétale rendent possible la production de matière riche en CBG. Les premiers produits commerciaux apparaissent à la fin de la décennie.
En établissant que le CBG est le précurseur commun, Gaoni et Mechoulam ont donné à la recherche une carte de la biosynthèse des cannabinoïdes. Tout ce que l'on sait aujourd'hui du profil d'une variété découle de cette compréhension.
La sélection variétale permet désormais de cultiver des plantes qui conservent une part importante de CBGA jusqu'à la récolte. Ce qui était une curiosité de laboratoire est devenu une matière première identifiable et travaillée dans le commerce spécialisé.
La biosynthèse des cannabinoïdes suit une chaîne enzymatique précise, qui se déroule presque entièrement dans les têtes glandulaires des trichomes. Comprendre cette chaîne explique pourquoi le CBG est rare et pourquoi son taux dépend autant du moment de la récolte.
La plante produit d'un côté de l'acide olivétolique, de l'autre du géranyl pyrophosphate. Ces deux composés sont les matières premières de toute la chaîne.
Sous l'action d'une enzyme, ces deux briques se combinent pour former l'acide cannabigérolique, le CBGA. C'est le point zéro de la chaîne des cannabinoïdes.
Trois enzymes distinctes se partagent ensuite le CBGA disponible. La THCA synthase produit du THCA, la CBDA synthase produit du CBDA, la CBCA synthase produit du CBCA. La répartition dépend du patrimoine génétique de la variété.
Le CBGA restant perd son groupe carboxyle sous l'action de la chaleur ou du temps et devient du CBG. C'est cette forme neutre que l'on retrouve dans les analyses de produits finis.
Plus la plante mûrit, plus le stock de CBGA est consommé par les trois enzymes. Une variété classique n'en conserve presque plus à la récolte, d'où la nécessité de génétiques dédiées.
Toute cette chimie se joue dans les têtes glandulaires des trichomes, à la surface des fleurs et des feuilles. C'est aussi là que sont stockés les terpènes, ce qui explique le lien étroit entre profil cannabinoïde et profil aromatique d'une variété.
Un lot riche en CBG suppose une génétique adaptée, une récolte au bon moment et un séchage maîtrisé. Trois paramètres qui se voient à l'aspect, à la texture et à la régularité du produit fini.
Les données de référence de la molécule, utiles pour comparer une source à une autre et pour vérifier la cohérence des informations commerciales.
| Donnée | CBG |
|---|---|
| Nom complet | Cannabigérol |
| Abréviation | CBG |
| Formule brute | C21H32O2 |
| Masse molaire | 316,48 g/mol |
| Forme acide d'origine | CBGA, acide cannabigérolique |
| Précurseurs biologiques | Acide olivétolique et géranyl pyrophosphate |
| Lieu de synthèse | Têtes glandulaires des trichomes |
| Première isolation | 1964, Gaoni et Mechoulam, Israël |
| Rôle dans la plante | Précurseur commun du THCA, du CBDA et du CBCA |
| Présence à maturité | Faible dans les variétés classiques |
| Passage de la forme acide à la forme neutre | Décarboxylation par la chaleur ou le temps |
CBG, CBD et CBN sont trois cannabinoïdes du chanvre qui partagent le même cadre réglementaire mais n'apparaissent pas du tout de la même manière dans la plante. Ce tableau met les trois en regard.
| Critère | CBG | CBD | CBN |
|---|---|---|---|
| Nom complet | Cannabigérol | Cannabidiol | Cannabinol |
| Formule brute | C21H32O2 | C21H30O2 | C21H26O2 |
| Masse molaire | 316,48 g/mol | 314,46 g/mol | 310,43 g/mol |
| Forme acide | CBGA | CBDA | CBNA |
| Mode d'apparition | Synthétisé en premier par la plante | Synthétisé à partir du CBGA | Formé par oxydation après récolte |
| Première isolation | 1964 | 1940 | 1896 |
| Présence dans le chanvre | Faible à maturité | Abondant selon les variétés | Traces, augmente avec le temps |
| Facteur déterminant | Génétique et date de récolte | Génétique de la variété | Âge du lot et conditions de stockage |
Ce sont deux molécules chimiquement distinctes, avec des formules et des masses différentes. Le CBG se situe en amont dans la chaîne de synthèse, le CBD en aval. L'un ne remplace pas l'autre.
L'origine de la matière, l'aspect du produit, sa texture, son profil aromatique, la régularité du fournisseur d'un lot à l'autre et la clarté des informations commerciales fournies.
Obtenir une matière riche en CBG demande une approche différente de celle du CBD, précisément à cause de la fenêtre étroite décrite plus haut.
Des génétiques dédiées ont été développées pour que la plante conserve une part importante de CBGA jusqu'à la récolte, au lieu de la convertir intégralement. C'est la voie la plus courante aujourd'hui.
Récolter plus tôt dans le cycle permet d'intercepter le CBGA avant sa conversion. Cette méthode réduit le rendement global et impose un arbitrage entre quantité et profil.
Les résines et hash concentrent la matière issue des trichomes. La séparation mécanique ou par tamisage produit des textures et des grains très différents selon la méthode et le soin apporté.
Chaque lot est identifié et suivi. Les références sont conservées pour chaque commande, ce qui permet de remonter la chaîne en cas de question sur un envoi.
Green Connection met en avant une sélection CBG pensée pour les particuliers exigeants, les professionnels, les boutiques, les revendeurs et les clients wholesale à la recherche d'une gamme premium et régulière d'un lot à l'autre.

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Souvent associé aux profils aromatiques profonds, ronds et végétaux.
Apporte des notes fraîches, citronnées et plus lumineuses.
Profil frais, vert et résineux, présent dans de nombreuses variétés.
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Note sèche et végétale, proche de celle du houblon.
Apporte une nuance douce et légèrement fleurie au profil général.
Le cadre européen du chanvre repose notamment sur des seuils de THC et sur les règles propres à chaque pays. Une approche professionnelle doit rester prudente, transparente et documentée.
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Les réglementations sur le chanvre et les cannabinoïdes varient d'un pays à l'autre et peuvent évoluer à tout moment. Nous ne nous prononçons pas sur le statut applicable dans le pays du client.
Responsabilité du client : il appartient à chaque acheteur de vérifier les règles en vigueur dans son propre pays avant toute commande ou revente.
Nos produits sont réservés aux adultes de plus de 18 ans et présentés comme articles de collection non destinés à la consommation. Ils ne constituent pas des médicaments et ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.
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Une bonne conservation préserve l'apparence, l'aromatique et la stabilité des fleurs, hash et résines. Les produits premium doivent être stockés avec soin, surtout lorsqu'ils sont destinés à la revente.
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Les réponses aux questions les plus recherchées sur le CBG, ses formes, sa présence dans le chanvre et le cadre applicable en Europe.
Le CBG, ou cannabigérol, est un cannabinoïde naturellement présent dans Cannabis sativa L. Sa formule brute est C21H32O2. Il est issu du CBGA, la forme acide produite au début du cycle de la plante, à partir de laquelle se forment les autres cannabinoïdes majeurs.
Le cannabigérol a été isolé en 1964 par Yehiel Gaoni et Raphael Mechoulam, en Israël. La même équipe a identifié la structure du THC la même année. Leurs travaux ont établi que le CBG est le précurseur commun des cannabinoïdes, ce qui a réorganisé la compréhension de la chimie du chanvre.
Parce que le CBGA est le précurseur chimique commun des principaux cannabinoïdes. Trois enzymes le convertissent : la THCA synthase, la CBDA synthase et la CBCA synthase. Sans CBGA, ni le CBD ni le THC n'existeraient dans la plante.
Parce qu'il se convertit au cours de la maturation. Dans une variété classique, la quasi totalité du CBGA a déjà été transformée en THCA, CBDA ou CBCA au moment de la récolte. Obtenir une matière riche en CBG suppose des génétiques sélectionnées ou une récolte anticipée.
Ce sont deux molécules distinctes. Le CBG a pour formule C21H32O2 et une masse molaire de 316,48 g/mol, le CBD C21H30O2 et 314,46 g/mol. Le CBG se situe en amont de la chaîne de synthèse, le CBD en aval. Le CBD est abondant dans de nombreuses variétés, le CBG reste rare.
Les cannabinoïdes sont propres au genre Cannabis, à de rares exceptions près. Des composés analogues au CBG ont été décrits chez Helichrysum umbraculigerum et chez certaines hépatiques du genre Radula, ce qui suggère une homologie de certains gènes de la voie de biosynthèse.
Les réglementations sur le chanvre et les cannabinoïdes varient d'un pays à l'autre et peuvent évoluer à tout moment. Nous ne nous prononçons pas sur le statut applicable dans le pays du client. Il appartient à chaque acheteur de vérifier les règles en vigueur chez lui avant toute commande. Nos produits sont réservés aux adultes de plus de 18 ans et présentés comme articles de collection non destinés à la consommation.
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